Šimpanzijski kromosom 22 dekriptira

Izolirani važni geni bolesti

Ljudski kromosomi NIST
čitati naglas

Međunarodni istraživački konzorcij prvo je dešifrirao kompletan genski niz kromosoma 22 čimpanze. To je pandan ljudskom kromosomu 21 koji ima gene za čitav niz bolesti. Sukladno tome, postoji značajan interes za "apikalni" pandan ovom kromosomu.

Kompletno dekodiranje genomskog niza kromosoma 22 čimpanze i njezina detaljna analiza postigli su "Međunarodni konzorcij za kromosome 22 čimpanze", tim znanstvenika iz Njemačke, Kine, Japana, Koreje i Tajvana. Rezultati će biti objavljeni ovog četvrtka u uglednom znanstvenom časopisu Nature.

Upečatljiva značajka ovog dostignuća je velika točnost s kojom se niz može dešifrirati. Ukupno 33, 3 megabaze sekvencirane su s točnošću od 99, 998 posto. Ovaj kromosom je posebno zanimljiv, jer je usporednik ljudskog kromosoma 21, najgledanijeg kromosoma od svih, na kojem je identificirano više gena bolesti. Trostruka kopija kromosoma 21 odgovorna je za ekspresiju takozvanog Down sindroma. U kromosomu šimpanze 22, istraživači su sada identificirali niz važnih lokusa koji su uz Downov sindrom upleteni i u druge bolesti poput Alzheimerove bolesti, epilepsije ili akutne leukemije.

Danas je poznato da se DNK sekvence čimpanza i ljudi slažu s 98, 6 posto. Unatoč tome, identificirano je 68.000 uloženih i izbrisanih sekvenci. Te varijacije rezultiraju razlikama u prevođenju genoma u takozvani proteom, ukupnosti svih proteina i njihovoj strukturi u organizmu. Dok su neki proteini kod šimpanze i čovjeka potpuno identični, drugi bjelančevine pokazuju strukturne razlike koje mogu dovesti do različitih funkcija.

Sekvenciranje kromosoma 22 koordinirali su japanski Institut RIKEN u Yokohami i Institut Max Planck za molekularnu genetiku u Berlinu. Pored Max Planckovih znanstvenika na čelu s prof. Hansom Lehrachom, međunarodni istraživački tim uključivao je i brojne druge istraživače iz cijele Njemačke, uključujući znanstvenike iz Društva za biotehnološka istraživanja u Braunschweigu, Instituta za molekularnu biotehnologiju u Jeni i Maxa Plancka Institut za evolucijsku antropologiju u Leipzigu. Njihovi doprinosi ovom projektu genoma predstavljaju važnu prekretnicu u radu Nacionalne istraživačke mreže genoma (NGFN) u Njemačkoj, koju financira Federalno ministarstvo obrazovanja i istraživanja. prikaz

(Institut Max za molekularnu genetiku Max Planck, 27. svibnja 2004. - NPO)